Die Produktion von Medikamenten steht unter strenger behördlicher Kontrolle. OXACELL® AG besitzt eine Herstellungserlaubnis nach §13 AMG für zwei autologe Produkte, Oxacells CAL und HP sowie für ein allogenes Produkt, Oxacells CULT. Die Herstellung der Stammzellpräparate erfolgt in unserer GMP-zertifizierten Produktionsstätte (Reinräume/Prozesse/Equipment) unter Einbeziehung umfassender Qualitätskontrollen gemäß den Vorschriften der nationalen und internationalen Arzneimittelbehörden.

Zur Entwicklung individueller Therapiekonzepte kooperieren wir mit kompetenten Partnern wie dem Universitätsklinikum Rostock, Universitätsklinikum Magdeburg und Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. In diesem Rahmen werden Oxacells Stammzellprodukte bereits in Heilversuchen eingesetzt - bisher mit vielversprechenden Ergebnissen.

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